Американское агентство по лекарствам одобрило первую дженериковую версию ленакапавира — профилактического препарата от ВИЧ, который вводят два раза в год. Его выпустит индийская Dr. Reddy’s Laboratories, цена составит 40 долларов на человека в год в 120 странах. Оригинальный препарат Gilead одобрили в июне 2025 года, но его цена оставалась слишком высокой.
Американское агентство по лекарствам (FDA) в понедельник, 2 ноября, одобрило дженериковую версию профилактического препарата от вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Решение подтвердила индийская компания Dr. Reddy’s Laboratories, производитель дженерика ленакапавира. Препарат будет доступен по цене 40 долларов (около 35,84 евро) на человека в год в 120 странах. Международная организация Unitaid, по словам её исполнительного директора Филиппа Дюнетона, «помогла сократить время между научным прорывом и доступом к нему в странах».
«Слишком долго жители стран с низким и средним доходом были вынуждены ждать десять лет и больше, чтобы получить доступ к революционным лекарствам, которые уже доступны в других местах», — приветствовала решение Кармен Перес Касас, старший специалист по стратегии Unitaid по ВИЧ. «Но настоящий успех ещё впереди», — предупредила она.
Ленакапавир сначала выпускала американская компания Gilead. Препарат одобрили в июне 2025 года, но его цена оставалась запретительной. Лечение состоит из двух инъекций в год и, по данным издания, снижает риск передачи ВИЧ на 99,9%. Прежде такие препараты принимали люди, не заражённые, но входящие в группу риска, и они требовали ежедневного приёма таблетки. Новый препарат вселяет надежды на сокращение числа новых случаев заражения ВИЧ: по данным издания, в 2025 году в мире вирусом заразились около 1,2 млн человек.
